【#第一文档网# 导语】以下是®第一文档网的小编为您整理的《药店GSP自查报告》，欢迎阅读！
药店GSP自查报告 一､药店基本概况: 本药店成立于x年,地址在:。经营范围及方式为:中成药､化学药制剂､抗生素､生化药品､生物制品(除疫苗)､生物制品(除血液药品)零售。我店于x年12月15日通过江苏省药品监督管理局gsp认证,并再次通过跟踪检查,《药品经营许可证》有效期至x年12月31日。为了配合这次换证工作,我们根据《药品经营质量管理规范》和《药品零售企业gsp认证检查评定标准》对本店进行了自查。 1､管理职责: 目前我药店人员岗位分工为:企业负责人赵丙辰;药店经理,全面负责药店日常行政和业务活动,对本店经营药品质量管理体系和正常运行全面负责,同时兼采购员､营业员。质量管理员 赵孝春 ;全面负责药店质量管理,贯彻执行gsp,确保经营顺利进行并保证经营药品质量符合要求,同时兼处方审核员､营业员;营业员孟春玲兼养护员。 2､人员与培训: 积极组织员工参加各级药监部门及公司内部主办培训,提高员工质量意识､专业技能,同时进行药品法律法规和职业道德培训,建立员工培训档案。 3､设施与设备: 我店自认证以来就完全按照gsp要求配备了电脑1台､空调1台､冰箱1台､风扇2台､温湿度计1个､粘鼠板4个,并对其设备进行定期检修更换,非处方药与处方药分货架存放,非药品也另设货架,目前营业厅面积40m2,有柜台6个､货架7个､拆零有专柜。 4､进货､验收流程: 自XX年以来,随着对gsp实施,我市各商业公司不断成熟,我店药品验收人员经过专业培训,熟悉药品知识和理化性能,了解各项验收标准。药品在进货验收中,根据送货单,有冷藏要求药品优先验收,对照实物､对品名､规格､剂型､生产厂商､批号､批准文号､生产日期､有效期､数量逐项进行检查,对药品包装､标签说明书及有关证明进行核对,重点验收标识､外观质量和包装。进口药品验收时,详细审核盖有供货单位原印章《进口药品注册证》､《进口药品检验报告书》。 5､陈列与养护: 我店对陈列药品按功能､剂型分类摆放､药品与非药品､处方药与非处方药分开陈列､内服与外用药､性质互相影响易串味药品分开摆放,同时按要求对药品进行养护,即每一个月养护一遍,并做好记录,包括对空调､温湿度计等养护设备养护和记录。 6､销售与售后服务: 1 药品销售直接面对顾客和患者,营业员上岗前要经内部业务培训考核合格,并每年进行健康检查,取得健康证后方可上岗工作。营业期间,营业员都能做到统一着装,并佩戴注明工号､职务职称岗位牌,做到微笑服务,正确介绍药品用途和性能､使用方法､注意事项,不夸大误导消费者。我店还为顾客和患者提供测量血压､开水､咨询､缺药代购等免费服务,并受到了广大消费者认可和赞同,自XX年1月1日起我店将囯家规定需凭处方销售药品严格凭处方销售,并认真做好销售记录。 7､信息化管理: 为了配合我市药品零售企业监督管理,推动和促进药品市场诚信体系建设,保障人民用药安诠､有效,我店安装了盐城索普药械质量远程管理系统。 以上是我店自查报告,在此郑重向药品监督管理部门提出换证申请,请予换证。 2 本文来源：https://www.dywdw.cn/215081e00ba1284ac850ad02de80d4d8d15a01ff.html
下载此文档
搜索文档
阅读：
文档下载
2022-05-30
