唐筛报告怎么看

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唐筛报告怎么看篇1:全方位解读唐筛报告

唐氏筛查是通过孕妇血淸中AFPhCG的含量,结合孕妇的年龄、体重、孕周等计算的 风险值。那么,怎样看唐筛报告呢?唐筛髙危或低危又该怎么应对呢? 一起来看看吧~来源太 平洋亲子网

唐筛报告怎么看篇2:腐氏筛查报告怎么看?

AFP: 468ng/ml 0. 933M0MuE3025ng/ml 0. 983M0MhCG222800miU/ml 0. 574MOM厲氏危险度计算结果[246]预产期年龄标准唐氏危险度 [1:1122]唐氏[1:9451] OSB: [1:16785] Trisomy 18: [1:69723]下边就是 3 个表格 downs 1:3800SB 1:1000 Trisomy 181:3341/380, 1/1000, 1/334 是标准 1/9451,1/16785,1/69723 是检査结果检査结果比标准小就是筛查阴性就是PASS T

唐筛报告怎么看篇3:轻松看懂唐筛结果

我们曾多次在微信向大家介绍"NT及唐氏筛查”,NT即为早期(11-13+6)周超声筛査, 和中期(15-18)周抽血筛查。

1

早孕期虜氏症筛查

这项检查主要在孕妈妈怀孕第11-13-6周时,通过超声波,可以淸楚地测疑胎儿的颈部 透明带(NT)厚度,来估算胎儿罹患唐氏综合征的风险。根据测量结果进一步决左是行普通 唐氏筛査还是直接行无创DNA筛査或是进一步产前医院行羊水穿刺检査。

2

中孕期唐氏症筛查

孕妈妈在第15-18(此为最佳筛查阶段)时接受抽血,医院会检测血淸中的AFP0 -HCG游离雌三醇等值,再配介孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重,计算出胎儿罹患唐氏综合 症(21■•三体)、18-三体综合症、神经管畸形的风险。您的年龄、孕周等基本信息对风险值的 计算至关重要,因此当医生询问您的个人信息时,请一泄如实告知。

结果解读

1)胎儿颈项部透明层厚度(nuchal

translucencythickness, NT)是指胎儿颈项背部皮肤层与筋膜层之间的软组织的最大厚 度,能用B超进行测量。多数有唐氏综合症宝宝的颈后透明带(NT)会增厚。NT厚度增高并 不表明这个胎儿异常,而是胎儿异常风险增加的一个标志。大约三分之一的NT厚度增加的胎 儿染色体异常,其中一半是唐氏综合症。我们通常认为NT达到3-4mm时,不再做常规的血淸 学筛査,而是做侵入性的诊断实验。


2 髙危人群当筛查结果21-三体综合症风险值大于1/380, 18-三体综合症风险值大

1/334为高危人群,髙危人群需要进一步检查确诊。特别提醒大家唐氏筛査高危只能检查岀 70%的唐氏患儿,还有约30%的患儿不在唐氏高风险人群中。

3 4

临界髙风险如您的筛查值介于1/380-1/1000之间,您就是临界髙风险。 单项值髙危孕妈妈看看手中的唐筛报告,PAPP-AAFPP-HCG这三个值后而我

们都有参考范围,如您的测左值超出这个范羽则是单项值髙危。通常情况下21-三体综合症 母血淸学筛查结果表现为AFPuE3 I , B-HCGf , 18-三体综合症AFPuE3B-HCG丨。当 然您的单项值升高或降低并不一立就是1821三体,母体或胎儿英他方面的原因也可能导 致母血淸学筛査结果异常。

5

开放性神经管畸形髙风险胎儿的神经管和腹壁缺陷使AFP渗漏到羊水中,使孕妇

AFP显著升髙,血淸学筛査结果表现为AFP升髙,超出正常值范用。此外与孕妇血淸AFP 度升高相关的情况还包括低估了孕周、多胎、胎儿死亡、胎儿腹裂、脐膨岀、食道闭锁、 肠梗阻、肝坏死、多囊肾、肾缺如、胎盘早剥、羊水过少、子痫前期,胎儿生长受限、孕妇 肝癌畸胎瘤等:血淸AFP浓度降低肥胖、糖尿病、2118三体、妊娠滋养细胞疾病、死胎。

据最新报道,有约20%的离氏患儿存在于离筛临界高风险及单项值高危人群中,对于临 界高风险及单项值髙危建议孕妈们进一步检査。因为仅2013年且局限于我知道的范围内,就 有三个已出生的唐氏患儿,当我们返回去看她的唐筛报告结果时发现都是临界高风险或者单 项值高危,遗憾的是她们都没有选择进一步检查。

进一步确诊检测的产前诊断方法目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术,即在B 超指引下,将针通过孕妇腹部刺入羊水中,抽取羊水,对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔 穿刺适宜1824周的孕妇。除羊膜腔穿刺术外,进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿 脐静脉穿刺等。如果不想直接做穿刺,可以先做无创基因检测(我们常说的无创DNA,它可 以检测常见染色体数目异常(包括唐氏综合症),通过无创DNA可以排除大部分唐筛假阳性, 如果结果有问题再做羊水或脐血穿刺。

来源产科常秀会大夫


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