紫外吸收光谱测定蒽醌试样中蒽醌的含量

2022-03-29 11:47:33   第一文档网     [ 字体: ] [ 阅读: ] [ 文档下载 ]
说明:文章内容仅供预览,部分内容可能不全。下载后的文档,内容与下面显示的完全一致。下载之前请确认下面内容是否您想要的,是否完整无缺。下载word有问题请添加QQ:admin处理,感谢您的支持与谅解。点击这里给我发消息

#第一文档网# 导语】以下是®第一文档网的小编为您整理的《紫外吸收光谱测定蒽醌试样中蒽醌的含量》,欢迎阅读!
蒽醌,吸收光谱,试样,紫外,测定

紫外吸收光谱测定蒽醌试样中蒽醌的含量

一、[实验目的及要求]

1.学习应用紫外吸收光谱进行定量分析方法及ε值的测定方法; 2.掌握测定粗蒽醌试样时测定波长的选择方法。 二、[实验原理]

利用紫外吸收光谱进行定量分析时,同样须借助朗伯—比耳定律,而选择合适的测定波是紫外吸收光谱定量分析的重要环节。在蒽醌粗品中含有邻苯二甲酸酐,它们的紫外吸收光谱如下。



1 蒽醌(曲线1)和邻苯二甲酸酐(曲线2)在甲醇中的紫外吸收光谱



由于在葸醌分子结构中的双键共轭体系大于邻苯二甲酸酐,因此蒽醌的吸收峰红移比邻苯二甲酸酐大,且两者的吸收峰形状及其最大吸收波长各不相同,蒽醌在波长251 nm处有一强吸收峰(κ=4.6×104L·moI-1·cm-1),在波长323 nm处有一中等强度的吸收峰(κ=4.7×103L·moI-1·cm-1而在25 l nm波长附近有一邻苯二甲酸酐的强烈吸收峰λ

κmax

=3.3×104L·moI-1·cm-1 ,为避开其干扰,选用323 nm处作为测定蒽醌的工作波长。由于甲醇在250350nm无吸收干扰,因此可用甲醇为参比溶液。

κ是衡量吸光度定量分析方法灵敏度的重要指标,可利用求标准曲线斜率的方法求得。 三、[实验仪器及用品]

1、仪器:各种类型紫外一可见分光光度计 2、试剂:

1)蒽醌、甲醇、邻苯二甲酸酐。 2)蒽醌试样。

340 g/L蒽醌标准贮备液 准确称取0400 0 g蒽醌置于100 mL烧杯中,用甲醇溶解后,转移到100 mL容量瓶中,以甲醇稀释至刻度,摇匀。

40040 0 g·L‘蒽醌昆标准溶液 吸取10 mL上述蒽醌贮备液于100 mL容量瓶中,


以甲醇稀释至刻度,摇匀。

四、[实验内容及步骤] 1 蒽醌系列标准溶液的配制

510 mL容量瓶中,分别加入20040060080()1000 mL蒽醌标准溶液(0.0400g·L),然后用甲醇稀释到刻度,摇匀备用。 2、试样的准备

称取0100 0 g蒽醌粗品试样于小烧杯中,用甲醇溶解后,转移至50 mL容量瓶中,以甲醇稀释至刻度,摇匀备用。 3、测定

(1).用l cm石英吸收池,以甲醇作为参比溶液,在200350 nm波长范围内测定一份蒽醌标准溶液的紫外吸收光谱。

(2).配制浓度为01 g·L一邻苯二甲酸酐的甲醇溶液,按上述方法测绘其紫外吸收光谱。 (3).在选定波长下,以甲醇为参比溶液,测定蒽醌标准溶液系列及葸醌试液的吸光度。以蒽醌标准溶液的吸光度为纵坐标,浓度为横坐标绘制标准曲线,根据葸醌试液的吸光度,标准曲线上查得其对应的浓度,并根据试样配制情况。计算葸醌试样中葸醌的含量,并计算此波长处的k值。

五、思考题

1、为什么选用323 nm而不选用251 nm波长作为蒽醌定量分析的测定渡 2、本实验为什么用甲醇作参比溶液?


本文来源:https://www.dywdw.cn/2a05f8050740be1e650e9a09.html

相关推荐
推荐阅读