唐氏综合证的病因及临床表现

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唐氏综合证的病因及临床表现

导语:唐氏综合证是由于染色体异常而导致的,患儿会有比较明显特



殊的面部特征,常常会有瞌睡和需要喂养的情况,一般都是出现在婴儿的身上,男性患



唐氏综合证是由于染色体异常而导致的,患儿会有比较明显特殊的面部特征,常常会有瞌睡和需要喂养的情况,一般都是出现在婴儿的身上,男性患儿甚至长大到青春期就不会再长,有时候还会有其他不同程度的畸形情况出现,患儿免疫力低下,要多多注意预防感染现象的出现。



一、病因

1866年,Dr.John Langdon Down第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表,因此,这一综合征以其名字命名为唐氏综合征(Down综合征) 1959年证实了唐氏综合征是由染色体异常而导致的。现代医学证实,唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。二、临床表现







1.患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门。四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹、草鞋足,拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。



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