【#第一文档网# 导语】以下是®第一文档网的小编为您整理的《大学有机化学知识总结》，欢迎阅读！
大学有机化学知识总结 大学有机化学课程是培养类比思维的重要阵地之一。下面是大学有机化学知识总结，一起来看看吧。 1) 马氏规律:亲电加成反响的规律,亲电试剂总是加到连氢较多的双键碳上。 2) 过氧化效应:自由基加成反响的规律,卤素加到连氢较多的双键碳上。 3) 空间效应:体积较大的基团总是取代到空间位阻较小的位置。 4) 定位规律:芳烃亲电取代反响的规律,有邻、对位定位基,和间位定位基。 5) 查依切夫规律:卤代烃和醇消除反响的规律,主要产物是双键碳上取代基较多的烯烃。 6) 休克尔规那么:判断芳香性的规那么。存在一个环状的大π键,成环原子必须共平面或接近共平面, π电子数符合 4n+2 规那么。 7) 霍夫曼规那么:季铵盐消除反响的规律,只有烃基时,主要产物是双键碳上取代基较少的烯烃(动力学控制产物)。当β-碳上连有吸电子基或不饱和键时,那么消除的是酸性较强的氢,生成较稳定的产物(热力学控制产物)。 8) 基团的“顺序规那么”。 烷烃：烷烃的自由基取代:外消旋化 烯烃：烯烃的亲电加成：溴,氯,HOBr (HOCl) ,羟汞化-脱汞复原反响-----反式加成;其它亲电试剂：顺式+反式加成 烯烃的环氧化,与单线态卡宾的反响：保持构型 烯烃的冷稀 KMnO4/H2O 氧化：顺式邻二醇 烯烃的硼氢化-氧化：顺式加成 烯烃的加氢;顺式加氢 环己烯的加成：(1-取代,3-取代,4-取代) 炔烃：选择性加氢: Lindlar 催化剂-----顺式烯烃 Na/NH3(L)-----反式加氢 亲核取代: SN1:外消旋化的同时构型翻转 SN2:构型翻转(Walden 翻转) 消除反响 E2,E1cb: 反式共平面消除 环氧乙烷的开环反响:反式产物 本文来源：https://www.dywdw.cn/69ca8f57306c1eb91a37f111f18583d049640f9f.html
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2022-12-24
