【#第一文档网# 导语】以下是®第一文档网的小编为您整理的《细胞生物学》，欢迎阅读！
1. 阐述你对真核细胞三大基本结构体系的理解？ 答：（1）生物膜系统：蛋白质与脂质构建，包括细胞膜、核膜和各种细胞器膜。 （2）遗传信息传递与表达系统：核酸和蛋白质构建，包括染色体、核仁、核糖体。 （3）细胞骨架系统：蛋白质和蛋白质构成的网架系统，包括细胞质骨架和核骨架。 这3种基本结构体系构成了细胞内部结构精密、分工明确、职能专一的各种细胞器和细胞结构，并以此为基础，保证了细胞生命活动具有高度程序性与高度自控性 高尔基体至少由互相联系的4个部分组成连续的整体结构：高尔基体顺面膜囊和顺面网状结构（CGN）、高尔基体中间膜囊、高尔基体反面膜囊、反面高尔基网状结构（TGN）。 高尔基体的功能： （1）高尔基体的主要功能将内质网合成的蛋白质进行加工、分类（分选）与包装，然后分门别类地送到细胞特定的部位或分泌到细胞外。 （2）内质网合成的脂质一部分也通过高尔基体向细胞质膜和溶酶体膜等部位运输。 （3）此外，高尔基体还是细胞内糖类合成的工厂。 2. 简述相差显微镜的工作原理？ 答：相差显微镜以较强的可见光作光源，当光线到达标本面时，标本内部的小粒、小孔或其他结构均可产生衍射光 ，衍射光比直接入射的光线相位迟约l/4，而且发生偏转、发散。 相差显微镜通过环状光阑和相差板改变直射光和衍射光的相位差而产生亮反差或暗反差。 ① 环状光阑位于光源与聚光器之间。作用是使透过聚光器的光线形成空心光锥，聚焦到标本上，最后在物镜后面聚集形成一个光环；而标本面上发散的衍射光在到达物镜后焦面时不能聚焦成光环，而分散在光环之外，从而将直射光与衍射光在后焦面分开。 ② 在相差显微镜后焦面装有一个相差板，相差板分为环状的共轭区和环两侧的并协区，直射光通过共轭区，衍射光通过并协区。 如果在并协区涂上延迟相位的物质，使衍射光的相位再延迟1/4l ，使直射光与衍射光的相位差达1/2 l ，当这些产生衍射的颗粒或其他结构成像时，合成波的振幅为二波振幅之差，因而合成波的振幅比背景直射光的振幅小，物象显得很黑而背景明亮，这种效果叫暗反差； 如果在共轭区涂上延迟相位的物质，直射光与被延迟1/4 l的衍射光同相位，从而发生相长干涉，合成波振幅比直射光振幅大，物象比背景亮 ，这种效果叫明反差。 5. 举例说明细胞中不同信号通路间的相互关联，谈谈你对细胞信号转导网络的认识？ 答：细胞中所有信号转导通路都不是完全独立的，而是存在着密切的相互关系，他们通过相互作用，相互协调，共同调控着细胞的生命活动，细胞中存在的是一个信号转导调控网络，这个网络既精巧又复杂。 例如，cAMP和Ca 2+信号通路的相互作用。（1）细胞中的cAMP和Ca 2+的水平能相互影响。一些分解和合成cAMP的酶（cAMP磷酸二酯酶、腺苷酸环化酶）是由caM调控的；PKA能够磷酸化某些Ca 2+通道蛋白而改变他们的状态；PKA还能磷酸化IP3的内质网上的受体，这既可能抑制又可能促进IP3诱导的Ca 2+的释放，依赖于细胞的类型。（2）直接由cAMP和Ca 2+调节的酶能相互影响。比如，某些钙调素激酶能被PKA磷酸化。（3）受cAMP和Ca 2+调节的酶对下游靶分子产生综合效应。比如，钙调素激酶和PKA常常将同一蛋白的不同位点磷酸化。 3. 为什么内在膜蛋白能够稳定存在于细胞膜的磷脂双分子层中？ 答：内在膜蛋白可能全为跨膜蛋白，为两性分子，疏水部分位于脂双层内部，亲水部分位于脂双层外部。 内在膜蛋白与膜脂结合的方式有： （1）跨膜结构域与脂双层分子的疏水核心的相互作用。这是内在膜蛋白与膜脂结合的最主要和最基本方式。 （2）跨膜结构域两端带正电荷的氨基酸残基（如Arg,Lys等）与磷脂分子带负电的极性头部形成离子键；或带负电的氨基酸残基通过Ca2+、Mg2+等阳离子与磷脂极性头部相互作用。 （3）通过胞质侧的半胱氨酸残基上的共价结合的脂肪酸分子插入脂双层。 4. 试述高尔基体的结构和功能？ 答：高尔基体由数个扁平膜囊整齐堆叠成主体结构，周围有许多大小不等的囊泡结构。 - 1 - 本文来源：https://www.dywdw.cn/876932c3710abb68a98271fe910ef12d2af9a9fa.html
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2022-10-31
