个性化教学设计教案

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个性化教学设计教案

个性化教学设计教案



授课时间 备课时间 年级:高二

学科:有机化学 课时:2

课题名称 醇酚 授课教师

教学目标 :乙醇的结构特点和主要化学性质。 教学重点:乙醇的结构和性质

教学难点 :醇的结构及其对化学性质的影响 教学过程 一、知识回顾

1、溴乙烷制取乙烯的化学方程式 2、溴乙烷制取乙醇的化学反应方程式 二、醇酚概念

醇:羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物为醇。(乙醇CH3CH2OH 酚:羟基与苯环直接相连而形成的化合物称为酚。(-OH

三、醇

1.醇的分类

一元醇 CH3OH CH3CH2OH 饱和一元醇通式:CnH2n+1OH

二元醇 CH2OHCH2OH 乙二醇 多元醇 CH2OHCHOHCH2OH 丙三醇 2.醇的命名 学生阅读P48

【资料卡片】总结醇的系统命名法法则并应用(进一步巩固系统命名法)

投影

3.物理性质:(1)低级饱和一元醇为无色透明的液体,往往有特殊气味,能与水混溶。十二个碳原子以上的高级醇为蜡状固体,难溶于水。饱和一元醇的比重都比分子量相近的烷烃大,但小于1,低级醇的熔点和沸点都比分子量相近的烷烃要高,含支链醇的沸点比同碳原子数的直链醇要低。(2)醇的沸点比烷烃高得多,是因醇分子间能形成氢键。羟基是极性很强的基团,在液体状态,醇分子间可通过氢键缔合在一起,而气体状态的醇是不缔合的。要使液态醇变为蒸气,必须提供断氢键的能量,因此沸点升高。(3)甲醇,乙醇,丙醇均可与水以任意的比例混溶,这是因为它们都能和水形成氢键。

氢键:醇分子中羟基的氧原子与另一个 醇分子羟基的氢原子间存在着相互吸引的作用,这种吸引作用称为氢键。 重点:乙醇的化学性质

1、与金属钠的反应2CH3CH2OH + 2Na = 2CH3CH2ONa + H2 (现象:1)钠下沉(钠的密度比乙醇的大)2)有气泡出现,但无爆鸣声(有气体产生,虽然该气体为氢气,但由于被乙醇隔绝,不与空气接触,不与氧气反应,故没有爆鸣声,1mol


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乙醇中的1mol-OH羟基上的氢参加了反应)3反应结束后,试管壁变热,但钠不熔化(反应放热,但热量没达到钠的熔点,反应慢,放热,羟基上的氢不如水活泼)

4)反应结束后往试管滴加酚酞,溶液变红(证明反应生成碱性物质(乙醇钠))

2消去反应(因为在醇分子中,氧原子吸引电子的能力比氢原子和碳原子强,O-H键和C-O键的电子对都向氧原子偏移,因而醇在起反应时,O-H键容易断裂,氢原子可被取代) 消去反应:乙醇在浓硫酸的作用下,加热到170度时生成乙烯。方程式为:

C2H5OHCH2=CH2+H2O 但是,在温度为130-140℃, 浓硫酸的条件下,分子间会发生脱水制乙醚这个副反应2C2H5OH C2H5OC2H5 + H2O(此为取代反应) 消去反应的条件:醇类和卤代烃能发生消去反应。醇分子中,连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时,才可发生消去反应。(例如甲醇不能发生消去反应,乙醇就能发生消去)。

3、取代反应:乙醇与浓的氢溴酸混合加热发生取代反应,生成溴乙烷: CH2CH3OHHBr CH3CH2BrH2O

请思考在上述反应中,断裂的是哪个键?属于什么反应类型?

有机反应中: 氧化反应概念:失氢加氧 还原反应概念:加氢失氧 4、氧化反应:乙醇在铜或银的催化的条件下能与氧气反应生成乙醛 2CH3CH2OH + O2 ----> 2CH3CHO + 2 H2O

乙醇在铜催化下,可被氧气氧化成乙醛。实验方法如下:

1)将铜丝卷成螺旋状,在酒精灯氧化焰中灼烧至红热,将铜丝移出酒精灯焰,可观察到铜丝表面生成一层黑色的氧化铜。反应的化学方程式为:2Cu +O2 =2CuO

2)将表面有黑色氧化铜的铜丝再次灼烧至红热,迅速插入盛有无水乙醇的锥形瓶中,可观察到铜丝迅速恢复红色,说明氧化铜被还原成铜,反应是放热的。如此反复操作几次,可闻到锥形瓶中的液体有不同于乙醇气味的刺激性气味。如取少量锥形瓶中的液体,加入新制氢氧化铜加热,可观察到有红色沉淀生成,说明乙醇被氧化生成乙醛。反应的化学方程式为: CH3CH2OH+CuO ----> Cu +H2O+CH3CHO

3)上述两个反应合并起来就是 2CH3CH2OH + O2 ----> 2CH3CHO + 2 H2O

可以看出,反应前后铜没有变化,因此铜是催化剂。即 但在重铬酸钾(K2Cr2O7)酸性条件下氧化,分两个阶段:(乙醇先变为乙醛,乙醛再转化为乙酸)

3CH3CH2OH+2K2Cr2O7+8H2SO4---->2Cr2(SO4)3+2K2SO4+3CH3COOH+11H2O

(注意:醇被氧化的产物与该醇的羟基直接相连的C原子上的H原子的个数有关:(1H的个数为2时,该醇被氧化为醛;H个数为1时,该醇被氧化为酮;当H为零时,则,不能被氧化) 板书设计



第一节 (第一课时) 一、醇

1、醇的分类

一元醇 CH3OH CH3CH2OH 饱和一元醇通式:CnH2n+1OH

二元醇 CH2OHCH2OH 乙二醇 多元醇 CH2OHCHOHCH2OH 丙三醇 2、醇的命名

3、醇的物理性质

1) 醇或烷烃,它们的沸点是随着碳原子个数即相对分子质量的增加而升高。 2)相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远远高于烷烃。


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二、乙醇的化学性质

1、乙醇可以与金属钠反应放出氢气

2CH3CH2OH + 2Na-----> 2CH3CH2ONa + 消去反应 2、消去反应:CH3CH2OH -------> CH2=CH2+ H2O 3、取代反应

CH2CH3OH + HBr ------->CH2CH3Br + H2O 4、氧化反应

a)可燃性 CH3CH2OH + 3O2 -------> 2CO2 + 3 H2O

b) 催化氧化 2 CH3CH2OH + O2 ---------> 2 CH3CHO + 2 H2O c) 乙醇被酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾氧化,所以乙醇被氧化 氧化 氧化

乙醇 -------> 乙醛 --------> 乙酸 练习

1.在下列物质中,分别加入金属钠,不能产生氢气的是 A.蒸馏水 B.无水酒精 C.苯 D75%的酒精

2.将等质量的铜片在酒精灯上加热后,分别插入下列溶液中,铜片质量增加的是 A.硝酸 B.稀盐酸 CCa(OH)2溶液 D.乙醇

3.在常压和100℃条件下,把乙醇气化为蒸气,然后和乙烯以任意比例混合,取其混合气V L ,将其完全燃烧,需消耗相同条件下的氧气的体积是 A2V L B2.5V L C3V L D.无法计算

4.相同物质的量的下列有机物,充分燃烧,消耗氧气的量相同的是 AC3H4C2H6 BC3H6C3H8O CC3H6O2C3H8O DC3H8OC4H8O2

5ABCD四种有机物分子中碳原子数相同,A为气态,标况下的密度为1.16 g·L 1 BD跟溴化氢反应都生成C D在浓硫酸存在下发生消去反应生成B 1ABCD的结构简式分别是

A B C D 2)写出下列反应的化学方程式

BC

DC DB


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