药品储备制度

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储备,药品,制度



药品储存、保管理制度

一、总那末

〔一〕在药品的储存环节实行药品质量管理。储存条件应符合国 家食品药品监视管理局〔SFDA〕的有关要求,按国家药典、部颁标准 执行。

1、所有药品应储存在适当的地方:场所璀璨、整洁、无环境污 染源并有相应的消防、安全措施,远离汽车库、油库;用电设备符合 安全用电要求;所有药品不得直接放在地面,瓶装药品不允许倒放;

2、根据药品性质选择储存容器, 储存药品的容器须符合国家药 典或者部颁标准;

3、需避光药品应有避光设施,如放在避光包装容器内保存; 4、需特殊保管的药品须具有安全功能的专用保管设施 〔如保险 柜、专柜带锁〕和相应保管制度.

5、麻、精、毒性、放射性药品按相关规定发展存放; 6、药房急救药品应按药品储存要求存放, 并放置于安全易取的 地方。 药房应设有急救药品数量最低戒备线, 药房负责人定时清点药 品数量并及时补充,以保证急救药品供给。

7、需冷藏的药品,用冰箱、冷柜、冷库分类储存,严格控制温 度。

8、内服或者外用药品分开存放; 9、库存药品,按失效期远近顺序挨次存放,以保证药品先进先 出,近效期先出;

10、药品储存应摆放应整齐、有序,易于取用,药品标签应与 药品一一对应, 包装相似、 通用名一样的药品应分开存放或者有警示 志;

11、药品储存区要有检测和调节温度、湿度的设施。

12、注意防盗,安装监视器、报警装置、防盗门等装置;定期 清点,预防丧失药品,如果发现帐物不符,应追查原因,并做记录。

〔二〕对存在以下情况的药品,及时撤架,退回药库,直到销毁 或者返回给供给商,并作书面记录:

1、过期; 2、变质; 3、被污染;

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4、标签丧失或者含糊不清; 5、退货;

6、破损。

〔三〕药品只能由相关的医务人员、药学人员保存和使用。未经 许可,任何人不得动用药品。人为因素造成的药品损失,由相关人员 按制度规定承当赔偿责任。

〔四〕药物储存条件名词的说明:

药库、药房、必须符合药品储存要求。 1、避光:用不透光的容器包装,如棕色容器或者黑纸包裹的无 透明、半透明容器。

口服药原那末上不拆包装, 如必须分包装, 那末应保证药品处于 避光安全状态下;注射剂包装临用临拆。

2、密闭:容器密闭,以防止尘土及异物进入。

3、密封:容器密封以防止风化、吸潮、挥发或者异物进入。 4、熔封或者严封:容器熔封或者用适宜的材料严封,以防止空气与 水分的侵入并防止污染。

5、阴凉处:不超过 20℃;

6、凉暗处:避光,不超过 20℃; 7、冷处: 2℃~10℃。

8、冰箱冷藏温度限度规定:冷藏室温度控制在 2℃~8℃,冷冻 -18℃~-24℃,不同品牌冰箱可能温度设置略有不同。

1〕药库、药房和病区必须为储存以上药品准备阴凉库,或者与 匹配相应的空调和冷柜,以保证储存空间温度符合药品说明书要求; 病房领进以上药品,必须严格按说明书要求存放药品。

2〕冷柜温度、冷藏库温度每天记录;冷柜清洁有记录。 〔五〕护理单元配制好的注射剂、输液等应有清晰的标签,包括 病人姓名、床位号、药品名称、配置时间〔准确到“分钟〞〕、失效 时间和警示标志。

二、特殊管理药品的储存 〔一〕所有麻醉药品和第一类精神药品的储存和使用:严格按照 五专管理:专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方。

1、麻醉药品和第一类精神药品的储存应双人双锁,由专人保管 钥匙,并在交接班时把钥匙亲自交给下一班指定人员。

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