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菜花(花椰莱)中核酸的分离和鉴定 实验二 菜花(花椰莱)中核酸的分离和鉴定 一、目 的 初步掌握从菜花中分离核酸的方法，和RNA、DNA的定性检定。 二、原 理 用冰冷的稀三氯乙酸或稀高氯酸溶液在低温下抽提菜花匀浆，以除去酸溶性小分子等物质。再用有机溶剂，如乙醇、乙醇等抽提，去掉脂溶性的磷脂等物质。最后用浓盐溶液(10,氯化钠溶液)和0.5摩尔,升高氯酸(70?)分别提取DNA和RNA，再进行定性检定。 由于核糖和脱氧核糖有特殊的颜色反应，经显色后所呈现的颜色深浅在一定范围内和样品中所含的核糖和脱氧核糖的量成正比，因此可用定糖法来定性定量测定核酸。 1( 核糖的测定:测定核糖的常用方法是苔黑酚(即3,5-二羟甲苯)法(Oreinol反应)。当含有核糖的RNA与浓盐酸及3,5-二羟甲苯在沸水浴中加热l(10,20分钟后，有绿色物产生，这是因为RNA脱瞟吟后的核糖与酸作用生成糠醛，后者再与3,5-二羟甲苯作用产生绿色物质。 DNA、蛋白质和粘多糖等物质对测定有干扰作用。 2(脱氧核糖的测定:测定脱氧核糖的常用方法是二苯胺法。含有脱氧核糖的DNA在酸性条件下和二苯胺在沸水浴中共热10分钟后，产生蓝色。这是因为DNA嘌呤核苷酸上的脱氧核糖遇酸生成ω-羟基-6-酮基戍醛，它再和二苯胺作用产生蓝色物质。 此法易受多种糖类及其衍生物和蛋白质的干扰。 上述两种定糖的方法准确性较差，但快速简便，能鉴别DNA与RNA，是检定核酸、核昔酸的常用方法。 三、器 材 l(恒温水浴。 2(电炉。 3(离心机。 4(布氏漏斗装置。 5(吸管。 6(烧杯。 7(量筒。 8(剪刀。 四、试剂和材料 1(新鲜菜花。 2(95,乙醇 600毫升 3(丙酮 400毫升 4(5,高氯酸溶液 200毫升 5(0.5摩尔,升高氯酸溶液 200毫升 6(10,氯化钠溶液 400毫升 7(标准RNA溶液(5毫克,100毫升) 50毫升 8(标准DNA溶液(15 毫克,100毫升) 50毫升 9(二苯胺试剂 将1克二苯胺溶于l00毫升冰醋酸中，再加人2.75毫升浓硫酸(置冰箱中可保存6个月。使用前，在室温下摇匀)。 10(三氯化铁浓盐酸溶液 将2毫升10,三氯化铁溶液(用FeCl?6HO配制)加人到400毫升浓32 盐酸中。 11(苔黑酚乙醇溶液 溶解6克苔黑酚于100毫升95,乙醇中(可在冰箱中保存1个月) 五、操作步骤: 1(核酸的分离 (1)取莱花的花冠20克，剪碎后置于研体中。加人20毫升95,乙醇和400毫克海沙，研磨成匀浆。然后用布氏漏斗抽滤，并去滤液。 (2)滤渣中加人20毫升丙酮，搅拌均匀，抽滤，弃去滤液。 (3)再向滤渣中加人20毫升丙酮，搅拌5分钟后抽干(于力压滤渣，尽量除去丙酮)。 (4)在冰浴中，将滤渣悬浮在预冷的20毫升5,高氨酸溶液中。搅拌，抽滤，弃去滤液。 (5)将滤渣悬浮于 20毫升 95,乙醇中，抽滤，弃去滤液。 (6)滤渣中加人20毫升丙酮，搅拌5分钟。抽滤至干，用力压滤渣尽量除去丙团。 (7)将干燥的滤渣重新悬浮在40毫升10,氯化钠溶液中。在沸水浴中加热15分钟。放置，冷却，抽滤至干，留滤液。并将此操作重复进行一次。将两次滤波合并，为提取物一。 (8)将滤渣重新悬浮在20毫升0(5摩尔,升高氨酸溶液中。加热到70”C。保温20分钟(恒温水浴)后抽滤。留滤液(提取物二)。 2(RNA, DNA的定性鉴定: (1) 二苯胺反应: 管 号 操作项目 1 2 3 4 5 蒸馏水(ml) 1 0 0 0 0 DNA溶液(ml) 0 1 0 0 0 RNA溶液(ml) 0 0 1 0 0 提取物一(ml) 0 0 0 1 0 提取物二(ml) 0 0 0 0 1 二苯胺试剂(ml) 2 2 2 2 2 沸水浴中加热10 min 后观察现象 (2)苔酚反应 管 号 操作项目 1 2 3 4 5 蒸馏水(ml) 1 0 0 0 0 DNA溶液(ml) 0 1 0 0 0 RNA溶液(ml) 0 0 1 0 0 提取物一(ml) 0 0 0 1 0 提取物二(ml) 0 0 0 0 1 三氯化铁(ml) 2 2 2 2 2 苔黑酚溶液(ml) 各0.2 沸水浴中加热5-10 min 后观察现象的现象 问题讨论: 根据现象分析提取物一和提取物二主要含有什么物质, 本文来源：https://www.dywdw.cn/b9327fd3adf8941ea76e58fafab069dc5022470f.html
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2022-05-23
