【#第一文档网# 导语】以下是®第一文档网的小编为您整理的《南京农业大学考研真题—分析化学2021》，欢迎阅读！
注意：答题一律答在答题纸上，答在草稿纸或试卷上一律无效 一． 1．系统误差 2．置信水平 3．基准物 4．条件稳定常数 5．化学计量点 名词解释（每小题 3分，共 30分） 6．指示电极 7．单色器 8．保留时间 9．基线 10．pH玻璃电极的不对称电位 二． 简答题（每小题 6分，共 36分） 1.满足滴定分析的4个要求是什么? 2.按统计规律处理,偶然误差的出现符合什么规律? 3.简单说明反滴定法的操作步骤 4.举出朗伯-比尔定律仅能适用于稀溶液的三个理由 5.按化学反应区分,指出四种滴定分析方法 6.指出气相色谱法的分析流程和相应的仪器部件 三． 1.下列数字有效数字位数为四位的是 A, 0.0132 B, pH=11.24 C, π=3.141 D, 1.014 2.Q检验方法是用于可疑值的弃舍,Q值大说明 A, 置信水平高,测量次数多 B, 置信水平低,测量次数多 C, 置信水平高,测量次数少 D, 置信水平低,测量次数少 3.如果酸碱的解离常数为pKa, 则酸碱指示剂的变色范围是 A, pH=pKa±1 B, pH=pKa±0.1 C, pH =±pKa D, pH =14± pKa 4.配位滴定时,滴定突跃增加的条件是 A, 条件稳定常数大,金属离子浓度小 B, 条件稳定常数大,金属离子浓度大 C, 条件稳定常数小,金属离子浓度小 D, 条件稳定常数小,金属离子浓度大 选择题(每题一个答案，每小题2分,共20分) 5.氧化还原滴定的化学计量点是 A,两电极电位差等于0 B,按氧化态电极电位计算 C,按还原态电极电位计算 D,按实际浓度计算 6.最科学地表示测量数据精密度的方式是 A,标准偏差和相对标准偏差 B,平均偏差和相对平均偏差 C,误差和相对误差 D, 偏差和相对偏差 7.电位分析法测量的根据是 A,电流和电位关系 B,电流为0,测量电位 C,电位为0,测量电流 D,电阻为0,测量电位 8.极谱分析法测量的根据是 A,电流和电阻的关系 B,电阻和电位的关系 C, 电流和电位关系 D,电流大小 9.紫外光的波长范围是 A，2000-4000nm B，150-380nm C，200-800nm D，4000-8000nm 10.气相色谱分析含有电负性强元素的有机物最好用的检测器是 A， 氢火焰 B，热导 C，电化学 D，电子捕获 四． 1．纯碱试样0.1680克,溶于水后,用甲基橙为指示剂,用0.1612mol/LHCL标准溶液 滴定,终点时用去18.25ml.求试样中Na2CO3的百分含量.[M(Na2CO3)=106.0](8分) 2． 大理石试样0.3200克,用0.2950mol/LHCL 32.00ml溶解,过量酸用去0.1640mol/L 的NaOH19.50ml.求CaCO3%.[M(CaCO3=100.1)](8分) 3． 用0.1056mol/LNa2C2O4溶液标定10.60mol KMnO4溶液,用去26.84ml,求KMnO4溶液浓度.(10分) 4． 测定(NH4)2SO4中含N量为20.01,20.03,20.04,20.05.计算结果的平均值,标准偏差和相对标准偏差.(8分) 6．维生素C 0.05060克溶于50ml稀硫酸中,以1ml比色皿于245nm处测定的吸光度为0.551.已知吸光系数ε=600ml/g﹒cm,计算维生素C的百分含量.(11分) 7, 电化学法测定铜离子,试样0.3460克,定容为100ml,再取2ml定容为20ml, 用极谱法测得峰高54mv,浓度为2.0×10-6 mol/L 含量的铜离子标准溶液,同样条件用极谱法测得峰高30mv .求样品中铜含量.[M(Cu)=64].(11分) 计算题（共64分） 本文来源：https://www.dywdw.cn/f0d6f638a3c7aa00b52acfc789eb172dec6399f0.html
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2022-05-03
