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黑果枸杞WD40编码基因LrAN11的克隆及表达分析 严莉;陈建伟;王翠平;乔改霞;李健 【期刊名称】《核农学报》 【年(卷),期】2017(31)11 【摘 要】WD40蛋白广泛存在于真核生物中,是一类高度保守的蛋白家族,具有广泛的生物化学和细胞生物学功能。为探索黑果枸杞LrAN11的功能,采用同源克隆的方法克隆了黑果枸杞WD40蛋白基因,将其命名为LrAN11,Gen Bank登录号:KY131959。生物信息学分析结果表明,该基因的编码区长1 029bp,编码342个氨基酸,蛋白分子量为38.3 kD,理论等电点为4.95,含有5个WD40基序,属于WD40类蛋白基因家族;经预测LrAN11定位于细胞质中,该基因编码的氨基酸序列具有较高的保守性,与马铃薯、番茄、甜椒和美花烟草具有较近的亲缘关系;定量RT-PCR检测表明,LrAN11基因在黑果枸杞各组织中均有表达,其中在青果中的相对表达量最高,在根和紫果中次之,而在黑果中表达最低,表明LrAN11可能参与黑果枸杞花青素的生物合成的调控;在韩国枸杞和0901枸杞品种中表达显著,在其他14个枸杞品种中表达均较低且无显著差异性(P>0.05),说明LrAN11的表达具有品种特异性。此外,随着NaCl处理时间的延长,该基因的表达量先降低后升高,且在2、12和24 h的表达量与对照相比存在显著差异性(P<0.05),说明LrAN11可能参与黑果枸杞对盐胁迫的响应。本研究结果为进一步阐明黑果枸杞LrAN11基因的功能及其在黑果枸杞遗传改良中的应用奠定了基础。 【总页数】10页(P2103-2112) 【关键词】黑果枸杞;WD40蛋白;基因克隆;表达分析 【作 者】严莉;陈建伟;王翠平;乔改霞;李健 【作者单位】宁夏大学生命科学学院;宁夏林业研究院种苗生物工程国家重点实验室 【正文语种】中 文 【中图分类】S511.03 【相关文献】 1.黑果枸杞外整流钾离子通道SKOR基因的克隆及表达分析 [J], 刘丽萍;戴逢斌;张冲;田菊;陈金焕 2.黑果枸杞外整流钾离子通道SKOR基因的克隆及表达分析 [J], 刘丽萍;戴逢斌;张冲;田菊;陈金焕;;;;; 3.黑果枸杞LrTTG1基因的克隆及表达分析 [J], 马得森;王联星;史国民;何涛 4.栽培黑果枸杞活性成分生物合成关键基因克隆及表达分析 [J], 王德富;杨锋;崔丽艳;龙丹丹;李玲玉;申少斐;牛颜冰 因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买 本文来源：https://www.dywdw.cn/0f917e317b3e0912a21614791711cc7930b7785c.html
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2023-01-23
