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医疗器械不良事件报告记录 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】 医疗器械不良事件报告表 报告来源：生产企业 □ 经营企业 □ 使用单位 □ 单位名称： C．医疗器械情况 A．患者资料 12.产品名称： 14.生产企业名称： .生产企业地址： 生产企业联系电话： 15..型号： 规格： 注册证号： 产品编号： 批号： 16. 操作人：□ 专业人员 □ 非专业人员 □ 患者 □ 其它 17. 有效期至： 年 月 日 20.事件发生原因分析： 21. 企业采取补救措施： 22．器械目前状态： D. 不良事件评价 23.省级ADR中心意见陈述: 18. 停用日期： 年 月 日 19. 植入日期(若植入)： 年 月 日 13．商品名称： 1．患者姓名： 2．年龄： 3.性别：□ 男 □ 女 4．预期治疗疾病： 5．并发疾病： 6. 既往疾病: B．不良事件情况 7.事件后果 □ 死亡 （时间） □ 危胁生命 □ 残疾 □ 出生缺陷 □ 其它 8．事件发生日期： 年 月 9.事件报告日期： 年 月 日 日 10．不良事件的发生地点： □ 医院 □ 家庭 □ 门诊诊断 □ 门诊治疗 □ 其它 11.事件的陈述： 24.国家ADR 中心意见陈述: 联系地址: 联系电话： 报告日期： 报告人签字： 本文来源：https://www.dywdw.cn/4966aceaa31614791711cc7931b765ce04087a01.html
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2023-08-09
