临床试验CRF表

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临床,试验,CRF





受试者编号:

药物随机号:□□□



胶囊临床试验



(肝肾阴虚证)的随机、双盲、多中心临床试验







Case Report Form



受试者姓名缩写:□□□□

束:

完成 退出



试验完成情况总结

下列两项中,仅选一项

受试者完成本项研究 (完成日期:201□年□□月□□日) 受试者从本研究中退出(退出日期:201□年□□月□□日)

如果受试者退出试验,请在如下退出原因中选择一项主要原因:

退出试验的原因(选择一个)

不良事件(请记录于不良事件页) 不符合入选/排除标准

请注明:_________________________________________________






临床试验批件号



受试者姓名缩写

受试者编号

试验完成 情况总结



体格检查和实验室异常(请记录于不良事件页) 违背方案

请注明:_________________________________________________

撤回知情同意 其它

请注明:

研究医师(签名) 日期: 201□□□□ 人(签名) 日期: 201□□□□








临床试验批件号



受试者姓名缩写

受试者编号

病例报告表 审核声明







病例报告表(CRF)审核声明



主要研究者审核CRF声明

我证实由我签名的这位受试者的病例报告表的各页已由我检查,并确认所有信息是真实、准确的并符合研究方案的要求。

试验中心主要研究者签名: 日期:201

临床试验监查员审核CRF声明

经本临床试验中心监查员审核,本病例报告表的各页已由我检查,并确认所有信息是真实、准确的并符合研究方案的要求。



试验中心监查员签名: 日期:201


本文来源:https://www.dywdw.cn/dc84a709b14e852459fb5736.html

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