「教你看懂唐氏筛查报告单」

2022-08-27 07:15:13   第一文档网     [ 字体: ] [ 阅读: ] [ 文档下载 ]
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教你看懂唐氏筛查报告单

(1)AFP(甲胎蛋白)

FP是胎儿的一种特异性球蛋白,分子量64000-7000道尔顿,在妊娠 期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能,可预防胎儿被母体排斥。 AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成,继之主要由胎儿肝脏合成,胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高,至妊娠13周达高峰,此后随妊娠进展逐渐下降至足月,羊水中AFP主要来自胎尿,其变化趋势与胎血AFP相似,母血AFP来源于羊水和胎血,但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期,母血AFP浓度最低,随妊娠进展而逐渐升高,妊娠2832周时达高峰,以后又下降。 怀有先天愚型胎儿的孕妇,其血清AFP水平为正常孕妇70%,即平均MoM值为0.-0.8MoM。 胰岛素依赖型糖尿病,AP低10% 孕妇体重高者AFP低,吸烟者AFP高3%,肝功能异常AFP增高。

2)re hCGβ

(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素) 怀有先天愚型胎儿的孕妇,其血清Fe hCGβ水平呈强直性升高,平均MoM值为2.3-.4oM 其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。 关于:hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素,a-b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在,完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性,但只有b-单链形式存在的hG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8,然后缓慢降低浓度直到第1820周,然后保持稳定。 先天愚型胎儿母血清HCG和β-CG均在呈持续上升趋势,一般为通常孕妇的1.8-2.3MOM值和2.2-.5MOM 18三体,β-HCG表现为降低异常,一般≤0.25MM作为18-三体的高风险的重要表现。 MOM值是一个比值,即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值,该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化,因此其值必须转化为中位数的倍数(MM)表示,使其标准化”,便于临床判断。 例如:孕周为14+0天的随机孕妇free-HCG?值:2800mUml 孕周为14+0天的中位数为:1440mIUml 此孕妇的MM28800/140=2,所以如果单纯此项指标有波动,也不要太在意,它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的,实在没必要让自己陷入恐慌。

(3)u3(游离雌三醇)

E3是胎儿胎盘单位产生的主要雌激素,由于胎儿的肾上腺皮质发育不良,导致uE3的前体---硫酸脱氢表雄酮的合成减少,从而使uE3减少。 怀有先天愚型胎儿的母亲血中uE3表现为降低,平均MM值为0.7

(4)关于2118、13三体的问题

正常情况下,人有4623对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。 任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加,25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1:1185,而35时则高达1:33535岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。 1唐氏筛查为可能性检查:高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿,低危人群中也有可能是唐氏儿 2.在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群,高危人群中1~2/100是唐氏儿,也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿 3.当验血筛查值大于1/70为高危人群,正常值是1/700左右。


国际上标准是1/270 4.唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有:孕妇年龄,体重、孕周,胎儿分泌的胎甲蛋白,胎盘分泌的人绒激素,药物因素,遗传因素等。保胎时吃多利妈使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。


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