乙酸乙酯的合成实验报告

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实验报告



课程名称:有机化学



实验名称:



实验形式:在线模拟+现场实践





提交形式:在线提交实验报告



学生姓名:学号:



年级专业层次:



学习中心:



提交时间: 2018 4 24



一、实验目的





1. 掌握酯化反响原理以及由乙酸和乙醇制备乙酸乙酯的方法。 2. 学会回流反响装置的搭制方法。

3. 复习蒸馏、分液漏斗的使用、液体的清洗与干燥等基本操作

二、实验原理



乙酸乙酯的合成方法好多,比如:可由乙酸或其衍生物与乙醇反响制取,也可由乙酸钠 ?与卤乙烷反响来合成等。 ?此中最常用的方法是在酸催化下由乙酸和乙醇直接酯化法。 ?常用浓 ?硫酸、氯化氢、对甲苯磺酸或强酸性阳离子互换树脂等作催化剂。若用浓硫酸作催化剂,其 ?用量是醇的 %即可。其反响为:

酯化反响为可逆反响, 提升产率的举措为: 一方面加入过度的乙醇, 另一方面在




反响过 ?程中不停蒸出生成的产物和水,促使均衡向生成酯的方向挪动。可是,酯和水或乙醇的共沸 ?物沸点与乙醇靠近,为了能蒸出生成的酯和水,又尽量使乙醇少蒸出来,本实验采纳了较长 ?的分馏柱进行分馏



三、仪器与试剂



仪器: 100ml50ml 圆底烧瓶,冷凝管,温度计,分液漏斗,电热套,维氏分馏柱,接引管, ?铁架台,胶管等



四、实验步骤







安装反响装置,圆底烧瓶中加入 冰醋酸、 23ml?95%乙醇,在摇动中慢慢加入 ? 浓硫酸,加入沸石,装上回流冷凝管,水浴加热,水浴沸腾,溶液沸腾,冷凝管内 ?无色液体回流,沸腾回流,稍冷。加入沸石,改为蒸馏装置,水浴加热蒸

馏,液体沸 ?腾,采集馏出液至无液体蒸出。 ?停止加热,配制饱和 Na2CO3、饱和氯化钠、饱和氯化钙溶液,烧瓶内节余液体为无色, ?蒸出液体为无色透明有香味液体, ?向蒸出液体中加入饱和 Na2CO3溶液,用 pH试纸查验上层有 ?机层,有气泡冒出,液体分层,上基层均为无色透明液体,用试纸查验呈中性。转入分

液漏 ?斗分液,静置,取上层,加入 10ml 饱和氯化钠清洗,静置后取上层,加入 10ml 饱和氯化钙 ?清洗,静置再取上层,加入 10ml 饱和氯化钙清洗。静置后取上层,转入干燥的锥形瓶,加入 3g 无水硫酸镁干燥 30min,粗底物无色澄清 ?透亮, MgSO4沉于锥形瓶底部,底物滤入 50ml 圆底烧瓶,加入沸石,安装好蒸馏装置, ?浴加热,采集 73~78℃馏分,液体沸腾, 70℃有液体馏出,体积极少,液体稍显污浊, 73?开始换锥形瓶采集,长时间稳固于 74~76℃,升至 78℃后降落。停止加热。察看产物外观,称取质量,测折射率。




五、实验数据(现象)



无色液体,有香味,锥形瓶质量 31.5g ,共 43.2g ,产质量量为 11.7g ;折射率,,



六、剖析及结论



第一次



第二次 第三次 均匀值

折射率



七、思虑题





1. 乙醇和醋酸合成乙酸乙酯时,为何要用小火加热?

2. 本实验中多次用到“清洗”操作,请问碳酸钠饱和溶液、饱和食盐水、饱和氯化钙溶液分别除掉的是原蒸馏液中的什么成分?







1 答:温度不宜过高,不然会增添副产物乙醚的含量。滴加快度太快会使醋酸和 乙醇来不 ?及作用而被蒸出。 同时,反响液的温度会快速降落, 不利于酯的生成,使产量降低

2.答: 用碳酸钠饱和溶液除掉醋酸,亚硫酸等酸性杂质后,碳酸钠一定洗去, 不然下一步用 ?饱和化钙溶液洗去乙醇时,会产生絮状的碳酸钙积淀,造成分别 的困难。为减少酯在水中的 ?溶解度(每 17 份水溶解 1 份乙酸乙酯) ?,故用饱 和食盐水洗碳酸钠。

备注:该报告归入查核,占总评成绩的 10%


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