ISO9001体系要求的记录明细

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一、生产部门准备的记录: 1、目标考核的记录; 2、生产设备清单(台帐) 3、设备维护与保养的计划; 4、设备维护与保养的记录; 5、生产过程中产生的记录; 6、生产过程的监控记录; 7、设备的清洁与消毒的记录; 8、原料验收的记录; 9、每日卫生控制的记录; 10、虫害控制的记录、 11、消毒液配制和使用的记录; 12CCP点的监控的记录; 13、纠偏的记录等; 二、质检部门的记录: 1、质量目标考核的记录; 2、计量设备台帐, 3、计量设备检定的记录; 4、检定的标签; 5、检定的证书; 6、产品的检验标准, 7、产品的质量标准; 8、使用标准的目录; 9、产品的原料入厂检验记录、 10、半成品检验的记录, 11、成品检验的记录; 12、微生物检测的原始记录; 13、不合格品的记录; 14、数据分析的记录;

15化学品的台帐化学品的使用记录, 16、标准液的标定记录;


17、产品标识的规定; 18、化验室的管理制度; 19、消毒液配制记录,

20、化验人员的资质证书(复印件即可) 21、产品的官方检测报告; 22、水质检测报告;

23、生产用水的化验室微生物检测记录; 三、办公室:

1、文件修改与评审的记录; 2、文件与记录发布的记录;

3、法律与法规清单(包含企业执行的国家标准) 4、外来文件的清单; 5、培训计划;

6、培训的记录和考核评价的记录; 7、人员的任职能力的要求; 8、特种人员的资质证书、

9、对人员的考核与评价的记录和规定的文件等 10、内部审核的记录; 11、管理评审的记录; 12、不符合项目整改的记录; 13、纠正与预防措施的记录;

14、内部沟通的记录(包括企业的会议记录等) 15、人员健康档案、

16、人员的健康证书或证明等; 四、采购和销售部门:

1、供方的评价准则和再评价的准则; 2、原料的验收标准; 3、供方的评价的记录; 4、合格供方的名单;

5、原料包装材料入厂的检验记录;

6、供方的相关资质(如营业执照、组织机构代码证、QS证书、产品的检测报告


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