基因编辑技术的社会伦理问题研究

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基因编辑技术的社会伦理问题研究

作者:王妍

来源:《课程教育研究》2019年第48

【摘要】基因编辑主要是经过核酸酶对靶基因实施定点改造,以便可以将特定的DNA点敲除以及敲入等方面问题实现,进而上下调基因的表达,最终使得细胞可以获得新型表现的一种技术。本文主要是介绍了基因编辑技术的现状以及应用范围等,对基因编辑技术的社会伦理问题进行探讨。

【关键词】基因编辑技术; 社会伦理; 问题研究; 实时性研究

【中图分类号】B82-057 【文献标识码】A 【文章编号】2095-3089201948-0247-02 近些年来我国每年都会花费数千亿的研究经费,来用于科研研究以及建造实验室等,将数千名的科学家训练成为生物医学研究的领袖。然而在匆忙追赶科学前沿的同时,也是需要付出一定程度的代价,部分专家对我国研究人员正在跨越西方长期公认的伦理边界表示担心。本文旨在介绍基因编辑技术,对此种技术引起的伦理问题进行分析研究。 一、探讨基因编辑技术的现状

由于生命科学的不断高速发展,使得人们已经在读取生物遗传信息的过程中,发展到目前的后基因组阶段。科学的脊梁便是基础性研究,此种情况与DNA重组技术主要是得益于限制性内切酶的基础研究相同,现阶段最新基础性研究便是基于Cas9的基因组工程,其同样也是根据对细菌抗噬菌体防御系统的研究。而CRISPR-Cas9CRISPR associated protein9)主要指的是包含短的重复碱基序列原核DNA片段,并且任何的重复系列之后均是来源于先前接触细菌等方面短的间隔DNAspacerDNA)片段。若是将人们的基因组比作为一部有着数百万字的遗传密码巨作,那么CRISPR-Cas9便可以比作是一种在这部巨作中的插入字或者删除字的方法,或者是对巨作中问题进行改变、更替的工具。而CRISPR-Cas9技术之所以能够被应用于如今的疾病治疗,主要还是因为CRISPR-Cas9技术是细菌与古细菌在长期演化过程中所形成的一种适应性免疫防御方式,其可以有效的对抗各种外来入侵病毒与外源DNA,提升人们的免疫能力,帮助人体免受外来病毒与外源DNA侵袭之苦。 二、分析基因编辑技术的应用范围

随着基础编辑技术的飞速发展,其实际编辑效率与编辑精准性也在不断的提升,这使得其在如今已经不仅可以应用在表达调控与基因功能研究、动物细胞模型的构建、癌基因和药物靶点的筛选之上,其在基因治疗领域中更是有着极为广阔的发展前景,并且为如今的单基因遗传病、癌症等过去可以被称之为绝症的疾病提供了新的治疗方法。基因编辑技术在实际疾病治


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