药品储存管理制度

2023-01-17 14:40:12   第一文档网     [ 字体: ] [ 阅读: ] [ 文档下载 ]
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药品储藏管理制度

(一)医疗机构应该设置与诊断范围和用药规模相适应的药品库房,并依据药品储藏要求设置常温库、阴凉库、冷藏库(柜)



(二)医疗机构储藏药品,应该依照药品属性和类型分库、 区、分垛寄存,并推行色标管理。



1. 库房储藏药品,按质量状态推行色标管理 : 合格药品区包含发药功能地区为绿色, 不合格药品区包含待退药品区为红色, 待确立药品



区包含药品查收区为黄色。

2. 药品与非药品应分开寄存;中药饮片、中成药、化学药品分别



储藏、分类寄存;外用药与内服药、注射剂应分区储藏。

3. 特别管理药品、 易燃易爆、强腐化性等危险性药品等按有关规



定分别设库,独自储存。

4. 高警告药品依照管理要求, 储藏设置有一致警告标记明示;





观相像或药品名称发音邻近的药品宜分开储存。

5. 过期、变质、被污染等药品应该搁置在不合格库(区) (三)应该依据药品的质量特征对药品进行合理储藏, 并切合以 下要求 :

1. 应按包装标示的温度要求储藏药品, 包装上没有标示详细温度



的,依照《中华人民共和国药典》规定的储藏要求进行储藏。

2. 储藏药品应该依照要求采纳避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等举措。






3. 储藏药品相对湿度为 35~75%。

4. 药品搁置于相应名称的货位前应检查查对药品名称、 规格、批



号及储藏条件。不一样批号药品不该混放,近效期药品放在前面。

(四)应该拟订和履行药品储藏、保养管理制度,落实药品保养人员,采纳适合举措对库存药品进行检查、保养,并做好检查、保养记录。



1. 按期对库存药品进行检查, 发现药品可能存在质量问题时,



时采纳办理举措。

2. 每天对药房(库)温度、湿度进行监测,发现温度、湿度高出



规定范围时,实时采纳调控举措。

3. 对储藏条件有特别要求的或许有效期较短的品种应该进行要



点保养;对近效期的药品应该设置显然标记。

4. 对中药饮片应该按其特征采纳有效方法进行保养并记录, 所采



纳的保养方法不得对药品造成污染。

5. 按期汇总和剖析药品保养信息, 合时采纳举措, 改良药品储藏



条件、防备举措、卫生环境。

(五)应该成立药品出库复核制度。 出库药品时应该记录药品通用名称、生产厂商、生产批号、规格、有效期、数目、日期等内容。







1. 药品出库应该依照近效期先出的原则。

2. 要求低温保留的药品出库移送时应搁置在冰盒内, 周围搁置冰 袋。

3. 过期、变质、无效以及其余不合格药品不得出库使用。


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